一诺一康

一站式临床前药物研发服务
计算机模拟药物筛选

从初始药物目标识别到候选药物分子优化的计算机模拟药物筛选服务

  • 高级模拟：包括分子对接、动力学模拟、量子化学计算，以及人工智能和机器学习技术，精确预测分子与生物靶标的相互作用

  • 快速筛选：高效计算平台可在短时间内对庞大的化合物库进行筛选，快速识别出具有潜力的候选分子

  • 定制化服务：根据客户需求，提供定制化筛选方案，包括但不限于靶标验证、活性分子筛选、药效团优化和毒理性预测

  • 跨学科专家团队：我们的团队汇聚了计算化学、生物信息学、药物化学和生物学等领域的顶尖专家，确保从多角度全面评估和优化每一个药物候选分子


体外药物筛选
基于细胞功能与表型的药物筛选
  • 细胞周期、增殖、凋亡检测及药物干预评价
  • 细胞的侵袭、迁移检测及药物干预评价
  • 细胞因子诱导的免疫细胞功能分析

  • 细胞因子、趋化因子等检测分析



基于细胞功能与表型的药物筛选
  • 肿瘤细胞与免疫细胞的共培养体系
  • 菌（群）与肠道上皮细胞的共培养体系
  • 菌（群）与免疫细胞共培养体系
  • 免疫细胞功能分析（细胞功能、相关细胞因子/蛋白、功能通路）
  • 肠道上皮细胞功能分析（细胞功能、相关细胞因子/蛋白、功能通路）


基于细胞功能与表型的药物筛选
  • 肠道菌群的体外培养及药物筛选
  • 特定单菌的体外培养及药物的筛选与药效评价
  • 菌（群）结构和功能分析
  • 菌（群）代谢产物及代谢通路分析


抗肿瘤药效评价

  • 肿瘤类型：肺癌、乳腺癌、肝癌、胰腺癌、卵巢癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌、宫颈癌、骨髓瘤、脑胶质瘤等
  • 造模类型：皮下移植瘤模型、实体瘤原位模型、实验性转移模型、原位转移模型
  • 相关仪器：小动物活体成像、脑立体定位仪

神经精神类疾病药效评价

  • 疾病类型：阿尔茨海默病（AD）、帕金森氏病（PD）、抑郁、焦虑、自闭症
  • 行为学检测方法：水迷宫实验、学习机实验、Y迷宫实验、三箱实验、高架十字迷宫实验、旷场实验、理毛实验、埋珠实验、悬尾实验、强迫游泳实验、糖水偏好实验、抓力实验、转棒实验、无创睡眠监测、脑血流检测等

其他疾病模型
衰老、骨质疏松、睡眠障碍、脂肪肝、肝纤维化、糖尿病
体内药效评价

临床前药物代谢及ADME研究

常规服务
特色服务
创新药未知代谢产物结构鉴定：

  • 从给药后的动物体液或者酶反应体系中分离纯化获得代谢产物纯品
  • 综合利用HR-MS/MS、NMR、UV和IR等方法，准确鉴定代谢产物的结构


创新药体内ADME和毒代动力学（TK）研究：

  • 支持所有常用试验动物种属、所有给药途径和方法
  • 原形及主要代谢产物的药动学（PK）研究
  • 原形及主要代谢产物的毒代动力学研究
  • 药物及主要代谢产物的组织分布研究
  • 体液和组织中主要药物代谢产物结构推断
  • 药物及主要代谢产物的排泄途径及排泄机制研究

创新药体外ADME研究：

  • 代谢稳定性及种属比较（肝微粒体、S9、胞浆、肝细胞）
  • 代谢酶表型鉴定（CYP、UGT）
  • 药物的血浆蛋白结合率及结合机制研究
  • 药物对CYP450酶的诱导（肝细胞体系）研究
  • 药物对CYP450酶的抑制（肝微粒体、重组酶）研究
  • 外排转运体（P-gp、BCRP、MRP）和摄取转运体（OATP、OAT、OCT、MATE）底物筛查

药品注册部具有丰富的国内及欧美药品注册经验，团队成员均为硕士以上相关专业学历，有多年注册撰写及项目递交经验。曾多次成功完成创新药的临床申报与上市申报。可为客户提供不同类别药品的全流程注册申报服务，包括药品注册策略分析与规划、新药临床申报、新药上市申报、仿制药申报等。

一站式药学服务

  • 糖类物质原料药和制剂的实验室阶段样本制备
  • 大生产阶段的工艺开发：包括实验条件设计、关键生产参数设定与考察、大生产设备选型、处方设计与优化、剂型选择、GMP生产文件起草等
  • 原料药结构解析
  • 原料药及制剂的质控研究
  • 原料药及制剂的杂质研究
  • 团队有十余年的药物分析经验，有申报1类新药成功上市的经验，曾经历过中国国家局CDE的审计和欧洲QP的审计


药品注册服务